Het Amerikaanse farmabedrijf Pfizer heeft een verzoek ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration om het voorgestelde coronavaccin vervroegd goed te keuren. Ze hopen zo in december al vaccins te kunnen leveren.
Het voorstel wordt momenteel behandeld door de FDA en hun Europese collega’s bij EMA (European Medicines Agency). Er wordt verwacht dat het voorstel zal goedgekeurd worden in de tweede helft van December, indien er geen problemen bijkomen. De eerste vaccins zullen maar in beperkte hoeveelheid uitkomen. Het zal dan ook nog een tijd duren voor het voor iedereen beschikbaar zal zijn.
Het vaccin is voorlopig al getest op zo’n 44.000 mensen, en de resultaten zijn veelbelovend met een doeltreffendheid van 95%. Hetzelfde resultaat geldt ook voor 65-plussers, waarbij vaccins normaal minder doeltreffend zijn dan bij jongere mensen.
De auteur
